 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Проведенный им анализ говорит о том, что важную роль в возникновении этого эффекта играет участие
работника в принятии важных решений.
См. также Изучение аттитюдов наемных работников, Полевые эксперименты, Промышленная
психология, Промышленная и организационная психология
Ф. Бенсон
Хромосомные нарушения (chromosome disorders)
В 1962 г., после того как в учебниках на протяжении 30 лет утверждалось, что клетки чел.
содержат 48 хромосом, Джо Хин Тио и Альберт Леван, вырастив культуру этих клеток в лаборатории,
обнаружили в них только 23 пары, т. е. 46 хромосом! Этот факт чрезвычайно важен для понимания
таких хромосомных болезней, как синдром Дауна, при к-ром в каждой клетке находится по 47
хромосом.
Большая часть сведений о хромосомных перестройках, вызывающих фенотипические или
телесные изменения и аномалии, была получена в рез-те исслед. генотипа (расположения генов в
хромосомах слюнных желез) обыкновенной плодовой мушки Drosophila melanogaster, хотя те же самые
перестройки, по-видимому, происходят в клетках чел. и др. организмов. Несмотря на то что мн. болезни
чел. имеют наследственную природу, лишь в отношении их небольшой части достоверно известно, что
они вызваны хромосомными аномалиями. Только из наблюдений за фенотипическими проявлениями
мы можем заключить, что произошли те или иные изменения генов и хромосом.
Хромосомы — это организованные в виде двойной спирали молекулы дезоксирибонуклеиновой
кислоты (ДНК), образующей химическую основу наследственности. Считается, что X. н. возникают в
рез-те перестройки порядка расположения или числа генов в хромосомах. Гены представляют собой
группы атомов, входящих в состав молекул ДНК. Как известно, молекулы ДНК определяют характер
молекул рибонуклеиновой кислоты (РНК), к-рые выполняют функцию «доставщиков» генетической
информ., определяющей структуру и функцию органических тканей. Эта первичная генетическая
субстанция, ДНК, действует через посредство цитоплазмы, выполняющей функцию катализатора в
изменении свойств клеток, формируя кожу и мышцы, нервы и кровеносные сосуды, кости и
соединительную ткань, а тж др. специализированные клетки, но не допуская изменений самих генов в
ходе этого процесса. Почти на всех этапах строительства организма занято множество генов, и потому
совсем не обязательно, чтобы каждый физ. признак являлся рез-том действия одного гена.
Разнообразные изменения хромосом имеют рез-том следующие структурные и количественные
нарушения:
Разрыв хромосом. Хромосомные перестройки могут вызываться под воздействием
рентгеновских лучей, ионизирующей радиации, возможно, космических лучей, а тж мн. др., пока
неизвестных нам, биохимических или средовых факторов.
Рентгеновские лучи могут вызвать разрыв хромосомы; в процессе перестройки сегмент или
сегменты, оторвавшиеся от одной хромосомы, м. б. утеряны, в рез-те чего возникает мутация или
фенотипическое изменение. Так, напр., теперь становится возможной экспрессия рецессивного гена,
обусловливающего определенный дефект или аномалию, поскольку нормальный аллель (парный ген в
гомологичной хромосоме) утерян и вследствие этого не может нейтрализовать воздействие дефектного
гена. В тех случаях, когда хромосомные нехватки у челов. зародыша имеют летальный эффект, ребенок
чаще всего не доживает до родов, так что летальные гены не оказывают неблагоприятного влияния на
эволюцию вида.
Кроссовер. Пары гомологичных хромосом закручены в спираль подобно дождевым червям во
время спаривания и могут разрываться в любых гомологичных точках (т. е. на одном уровне
образующих пару хромосом). В процессе мейоза (редукционного деления, имеющего место при
образовании гамет, или половых клеток — яйцеклеток и спермиев) происходит разделение каждой пары
хромосом т. о., что только одна хромосома из каждой пары входит в образовавшуюся яйцеклетку или
спермий. Когда происходит разрыв, конец одной хромосомы может соединяется с оторвавшимся
концом др. хромосомы, а два оставшихся куска хромосом связываются вместе. В рез-те образуются две
совершенно новые и разные хромосомы. Этот процесс наз. кроссинговером.
Дупликация или нехватка генов. При дупликации участок одной хромосомы отрывается и
прикрепляется к др., гомологичной хромосоме, удваивая уже существующую в ней группу генов.
Приобретение хромосомой дополнительной группы генов обычно наносит меньший вред, чем утрата
генов др. хромосомой. К тому же при благоприятном исходе дупликации ведут к образованию новой
