 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
наследственной комбинации. Хромосомы с потерянным терминальным участком (и нехваткой
локализованных в нем генов) могут приводить к мутациям или фенотипическим изменениям.
Транслокация. Сегменты одной хромосомы переносятся на др., негомологичную ей хромосому,
вызывая стерильность особи. В этом случае любое негативное фенотипическое проявление по крайней
мере не м. б. передано последующим поколениям.
Инверсия. Хромосома разрывается в двух и более местах и ее сегменты инвертируются
(поворачиваются на 180°) перед тем, как соединиться в том же порядке в целую реконструированную
хромосому. Это самый распростр. и самый важный способ перегруппировки генов в эволюции видов.
Однако новый гибрид может стать изолянтом, поскольку обнаруживает стерильность при скрещивании
с первоначальной формой.
Эффект положения. В случаях изменения положения гена в той же хромосоме у организмов
могут обнаруживаться фенотипические изменения.
Полиплоидия. Сбои в процессе мейоза (хромосомного редукционного деления в ходе
подготовки к репродукции), к-рые затем обнаружатся в зародышевой клетке, могут удваивать
нормальное число хромосом в гаметах (сперматозоидах или яйцеклетках). Триплоиды обладают тремя
полными наборами хромосом в гаметах вместо только что упомянутого удвоенного. А дупликации без
расхождения хромосом в митозе (обычном клеточном делении) приводят к созданию тетраплоидных
клеток с четырьмя гомологичными хромосомами каждого вида вместо двух. Вообще говоря,
полиплоидные клетки присутствуют в нашей печени и нек-рых др. органах, обычно не нанося сколько-
нибудь заметного вреда. Когда же полиплоидия проявляется в наличии одной-единственной «лишней»
хромосомы, то появление последней в генотипе может привести к серьезным фенотипическим
изменениям. К их числу относится синдром Дауна (СД, или «монголизм»), при к-ром в каждой клетке
содержится дополнительная 21-я хромосома. Среди потомства с СД встречается незначительный
процент рождений с осложнениями, при к-рых эта дополнительная аутосома (неполовая хромосома)
становится причиной недостаточного веса и роста новорожденного и задержки последующего физ. и
умственного развития. Жертвы СД имеют 47 хромосом. Причем дополнительная 47-я хромосома
обусловливает у них избыточный синтез фермента, разрушающего незаменимую аминокислоту
триптофан, к-рая встречается в молоке и необходима для нормального функционирования клеток мозга
и регуляции сна. Лишь у незначительного процента родившихся с СД эта болезнь определенно носит
наследственный характер; к тому же возможна дородовая диагностика ее методом амниоцентеза.
См. также Наследственные болезни, Доминантные и рецессивные гены, Наследуемость
X. К. Финк
_Ц_
Цветовое зрение (color vision)
Зрительный опыт большинства позвоночных отличается чувствительностью к интенсивности
электромагнитного излучения в границах свойственного им диапазона видимых длин волн, от примерно
380 до 760 нм. Помимо этой ахроматической (бесцветной) чувствительности, некоторые виды рыб,
птиц, рептилий и млекопитающих (прежде всего чел. и остальные приматы) тж обладают
чувствительностью к цвету (цветовому тону) длины волны и видимой чистоте или интенсивности
(насыщенности) цвета. Большинство людей начинают видеть коротковолновую часть видимого спектра
как голубоватый цвет (около 480 нм), средневолновую — как зеленоватый (около 510 нм) и желтоватый
(ок. 580 нм), а длинноволновую — как красноватый цвет (около 700 нм). Наряду с этими различиями в
цветовом тоне цвет может восприниматься как сильно насыщенный (напр., темно-красный) или
слабонасыщенный (напр., розовый).
Типы цветового зрения. По определению, Ц. з. предполагает дифференциацию между по
крайней мере одной частотой видимого монохроматического света и белым светом сравнимой
интенсивности, Сверх этой минимальной способности существуют значительные межвидовые и
внутривидовые различия в степени возможностей цветоразличения. Для индивидов с нормальным или
трихроматическим зрением (трихроматов) любая длина волны видимого спектра отличима от белого.
Кроме того, для субъективного попарного сравнения всех видимых длин волн трихроматам требуется
комбинация трех др. монохроматических источников света (обычно, коротковолнового,
средневолнового и длинноволнового).
