 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
нейротизм, который сам по себе частично детерминирован генетически.
4.4. Тревожные расстройства
Исследование семейной отягощенности у пациентов с тревожными расстройствами связано с
некоторыми трудностями, так как с течением времени изменялись диагностические концепции. Если в
классических работах за основу берется диагноз невроза страха, то сегодня в клинической психиатрии
пользуются такими понятиями, как паническое заболевание, фобические расстройства и
генерализованный тревожный синдром. Сложная иерархия диагнозов в области тревожных расстройств,
в свою очередь, приводит к чрезмерному дроблению пациентов на отдельные исследуемые группы.
Уже издавна известно семейное накопление невроза страха. Опубликовано очень немного работ
по изучению семьи, основанных на новейших принципах классификации (см. табл. 10.2), где
обнаружилось соответственно семейное накопление агорафобии и панического синдрома. Риск
повторения для панического синдрома определяется 7-20% (против 1-4% в общем населении), а риск
повторения для агорафобии — 7-9% (против 1-4% в общем населении). Накопление генерализованных
тревожных синдромов наблюдается только у родственников пациентов с таким же диагнозом (риск
повторения примерно 20% против 3-5% в общем населении), но не у родственников пациентов с
синдромом паники или агорафобии. Семейное накопление тревожных синдромов имеет место также в
семьях пациентов с депрессией согласно собственным сообщениям последних (Weissman et al., 1993).
Что касается диагностической специфичности этого семейного накопления тревожных
синдромов, по этому поводу получены разные результаты; как правило, оказывалось, что панические
атаки и фобические расстройства явно пересекаются в семьях пациентов с одним из этих двух
расстройств.
Одно близнецовое исследование на репрезентативных пациентах приводит заметно повышенную
долю конкордантности у однояйцевых близнецов по сравнению с двуяйцевыми, страдающих или
паническим синдромом, или агорафобией (Kendler et al., 1993a), поэтому здесь нельзя наверняка
предположить независимые друг от друга генетические обусловливающие факторы (см. табл. 10.3). В
отношении же генерализованного тревожного синдрома у одно- и двуяйцевых близнецовых пар
оказались равные показатели конкордантности (Torgersen, 1983). Эти данные говорят о разной
этиологии обеих синдромных групп и тем самым подтверждают правомерность DSM-III-R-диагностики
тревожных состояний.
Эмпирически подтвержденных моделей семейной и генетической передачи тревожных
расстройств у нас на сегодняшний день нет. Но очень вероятно, что генетический компонент передается
через один-единственный ген. Исследования генетического сцепления и ассоциаций при тревожных
состояниях, проведенные к настоящему времени, пока не дают никакой информации о каузальных или
способствующих генах.
4.5. Алкоголизм
Хотя существует около 40 работ по изучению семьи, посвященных теме алкоголизма, тем не
менее лишь некоторые из них удовлетворяют вышеназванным методическим требованиям,
необходимым при исследовании семьи. В том, что семейное накопление алкоголизма (вплоть до 7-
кратного повышения по сравнению с контрольными группами) действительно имеет место, все авторы
единодушны. Степень пожизненного риска алкоголизма среди общего населения и у родственников
алкоголиков сильно варьирует у разных авторов и в большой мере зависит от техники опроса, методов
набора испытуемых и культурного контекста. Все работы по изучению семьи показывают семейное
накопление для обоих полов (Maier, 1995), согласно некоторым авторам, оно более ярко выражено у
мужчин.
Семейное накопление алкоголизма не специфично в диагностическом плане: иногда некоторое
накопление алкоголизма показывают пациенты с униполярной депрессией (и особенно пациенты с
невротической или реактивной депрессией). Кроме того, все авторы находили повышенный семейный
риск алкоголизма у пациентов с агорафобией (Begleiter & Kissin, 1995).
В трех из пяти опубликованных работ по изучению близнецов (мужского пола) приводится
значительно более высокий показатель конкордантности у однояйцевых близнецов по сравнению с
двуяйцевыми (см. табл. 10.3); женские близнецовые пары обнаруживают более низкие показатели
конкордантности и наследственности. То же можно сказать и про заболевания, которые впоследствии
