 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Рис. А.2. Определение пола у ребенка. Яйцеклетка матери всегда содержит X-хромосому.
Сперматозоид может нести либо X-хромосому, либо Y-хромосому. Таким образом, теоретически шансы
на рождение девочки и мальчика равны и составляют 50%.
Передача признаков генами
Восстановление полного набора хромосом в ядре зиготы приводит к тому, что каждый ген здесь
будет представлен двумя «экземплярами», по одному от матери и отца, и признаки нового индивидуума
будут определяться их совместным действием. В зависимости от того, однако, является ли ген
доминантным или рецессивным, это действие будет проявляться по-разному. Если ген доминантный, то
признак, за который он ответствен, проявляется во всех случаях «автоматически». Напротив, если ген
будет рецессивным, то в присутствии доминантного гена он обречен на «безмолвие» и способен
проявиться только в том случае, если второй ген той же пары будет тоже рецессивным. Поэтому
некоторые наследственные признаки одного из родителей у ребенка могут навсегда остаться в скрытом
состоянии и снова проявиться лишь в следующем поколении. Подобным образом дело обстоит с
голубым цветом глаз и с некоторыми наследственными заболеваниями (такими, например, как
фенилкетонурия или хорея Гентингтона) (рис. А.3).
