 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
также фундаментальный труд «Человек как предмет воспитания: Опыт педагогической антропологии»
(1868-69). (И. А. Мещерякова.)
_Ф_
ФАКТ (англ. fact).
1. В обыденном смысле син. понятия «истина», т. е. знание, достоверность которого несомненна.
2. В более узком смысле — результат наблюдения (в т. ч. измерения) и эксперимента, не
допускающий нескольких истолкований. (Б. Н. Еникеев.)
ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ (англ. factor analysis)
— совокупность математических методов
снижения размерности пространства наблюдаемых переменных с помощью линейного проектирования.
Исходным материалом для применения Ф. а. служат матрицы расстояний между наблюдаемыми
переменными (показателями разных тестов, показателями отдельных шкал тестов, измерениями к.-л.
характеристик испытуемых); в классических вариантах Ф. а. — это матрицы парных корреляций, в
поздних модификациях — ненормированные аналоги корреляций или даже топологические меры
расстояния. Основные алгоритмы Ф. а.: метод главных компонент и центроидный метод. Наибольшую
сложность представляет интерпретация результатов Ф. а. Многие методы психодиагностики
создавались с помощью Ф. а. О некоторых применениях Ф. а. см.: Большая пятерка, Метод
семантического дифференциала, Первичные интеллектуальные способности.
ФАНТАЗИЯ — см. Воображение.
ФАНТОМ АМПУТАЦИОННЫЙ (от фр. fantome —
призрак) — навязчивые ощущения зуда,
боли, анемия и т. п. в удаленной конечности. Различают временный (послеоперационный) Ф. а. и
хронический;
1-й связан с процессами дегенерации соответствующих нервных волокон; 2-й — с
образованием инкапсулированных рецепторов на месте перерезки нервных волокон. Последние
нередко залегают в рубцующихся тканях и подвергаются механическому воздействию при
атмосферных колебаниях. Фантомные боли имеют центральное происхождение и связаны с
раздражением таламических структур мозга. См. Образ.
ФЕМИНИННОСТЬ — см. Пол.
ФЕНАКИСТИСКОП — см. Кажущееся движение.
ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ (ФКУ) (англ. phenilketonuria)
— наследственное нарушение обмена
фенилаланина, характеризующееся прогрессирующим, особенно в первые 2 г. жизни слабоумием.
Впервые ФКУ была описана норвежским врачом и биохимиком A. Folling (1934). Заболевание имеет
аутосомно-рецессивный тип наследования. В среднем в Европе частота дефекта среди новорожденных
составляет 1:10 000. Среди больных олигофренией ФКУ обнаруживается в среднем в 1% случаев.
При заболевании нарушается процесс превращения поступающего в организм с пищей
фенилаланина в тирозин. Это приводит к резкому повышению содержания фенилаланина в сыворотке
крови и спинномозговой жидкости. В результате нарушается синтез ряда веществ в организме, а также
происходит вторичное нарушение углеводного, жирового и др. видов обмена в организме.
Биохимические нарушения возникают после рождения и оказывают токсическое воздействие на
формирующийся мозг.
Нарушаются процессы миелинизации, задерживается развитие и рост мозга.
Токсическое влияние наиболее высоко в период созревания мозга. После окончания процесса
миелинизации повышение концентрации фенилаланина в крови уже не оказывает патогенного
воздействия на мозг.
Интеллектуальный дефект имеет прогрессирующий характер и сочетается с отставанием в
физическом развитии. Около 92-96% больных имеют тяжелые степени умственной отсталости
(идиотию и имбецильность), у 3-4% выявляется легкая недостаточность интеллекта.
Отмечаются
инертность,
недостаточная целенаправленность мышления,
нарушения внимания и памяти,
недоразвитие гнозиса и
речи.
Характерны эмоциональная вялость и безразличие к окружающему,
повышенная чувствительность и ранимость, истощаемость и утомляемость. У некоторых больных
наблюдаются эпизоды психомоторного возбуждения с импульсивностью и двигательными
стереотипиями. (Ю. В. Гущин.)
ФЕНОМЕН БЕЦОЛЬДА—БРЮККЕ — см. Бецольда—Брюкке феномен.
ФЕНОТИП (от греч.
phaino — являюсь, показываюсь + typos — отпечаток, образ) —
совокупность особенностей организма, сформировавшихся под влиянием генетических факторов и
факторов внешней среды, в которой протекало его индивидуальное развитие (см. Генотип).
