 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
внутриутробных диспластически действующих факторов в постэмбриональной жизни, в других — эти
патогенетические моменты возникают только в послеутробной жизни, влияя на рост и развитие уже
сформировавшегося организма. Д., проявляющиеся в неправильном строении органов и систем, часты
при олигофрении, эпилепсии. В ряде случаев они определяют телесную конституцию (диспластическая
конституция).
Син.: дисгенезия.
Диспраксия амнестическая (дис + греч. praxis —
деятельность, а —
не, mnesis —
память)
[Domarus E., 1923]. Расстройство праксиса при сенильной деменции, протекающей без грубоочаговой
симптоматики. Внешне напоминает идеаторную апраксию, но отличается тем, что больной не делает
неправильных движений.
Диспросодия (дис + греч. prosodia —
тонический акцент, система произношения ударных и
неударных долгих и кратких слогов речи). [Monrad-Krohn G.H., 1947]. Нарушение мелодии речи, ее
ритмики и акцентов у афатиков при относительно сохранном запасе слов. В связи с изменившейся
манерой произношения больной напоминает иностранца, говорящего на чужом языке. Чаще всего
наблюдается при патологии лобных отделов головного мозга.
Диссолюция (дис + лат. solutio — разложение, ослабление). Понятие, введенное J.H. Jackson (см.
Джексона теория)
для обозначения идущего в последовательности, обратной развитию в онто- и
филогенезе, распада психических функций. Это приводит к образованию негативных симптомов
(«минус-симптомов»), рассматривающихся как признаки выпадения более высоко расположенных в
иерархии мозга его отделов.
Диссомния (дис + греч. somnos — сон). Нарушение сна, бессонница. См. Бессонница.
Дистимия (дис + греч. thymos — настроение, чувство). 1. Кратковременные, длящиеся несколько
часов, иногда дней расстройства настроения (гневливость, недовольство, анксиозно-депрессивное или
тревожно-гневливое настроение). Наблюдается при эпилепсии, органических заболеваниях головного
мозга [Fleming К., 1814]. 2. Термин H.J. Eysenck для обозначения личностного синдрома,
характеризующегося высокими показателями нейротизма и интроверсии. См. Айзенка личностный
опросник.
Дистрофия адипозогенитальная (дис + греч. trophe —
питание) [Babinski J., 1900; Frolich A.,
1901]. Нейроэндокринное заболевание. Характеризуется ожирением (особенно в области бедер, живота,
лобка, ягодиц, плеч, молочных желез), гипогенитализмом, малым ростом, склонностью к низкой
температуре тела. Характерные неврологические симптомы: головная боль, эпилептиформные судороги,
явления частичной гемианопсии. Иногда выделяется несахарный диабет. Рентгенологически —
патология турецкого седла. Является эндокринно-церебральным заболеванием. Часто наблюдается в
связи с аденомой гипофиза, при краниофарингеоме.
Син.: гипофизарное ожирение, гипофизарный синдром, гипофизоталамический синдром,
Бабинского—Фр¸лиха болезнь.
Дистрофия алиментарная. Заболевание, возникающее в связи с длительным голоданием
(количественным и качественным). Нарушаются все виды обменных процессов, прогрессирует
гиповитаминоз. В острой стадии — психотические состояния по типу острых экзогенных реакций,
астения, апатические проявления. Часты тяжелые неврозоподобные состояния, астения может
приобретать хроническое течение.
Дистрофия гепатоцеребральная [Westphal С., 1883; Strumpell А., 1898; Wilson S., 1912;
Коновалов Н.В., 1948]. Тяжелое прогрессирующее семейно-наследственное заболевание,
характеризующееся сочетанием цирроза печени и вторичных деструктивных изменений в головном
мозге, главным образом в подкорковых ядрах. В патогенезе важная роль принадлежит нарушениям
обмена меди. В психике широкая шкала расстройств — от астенических до делириозных. При
экстрапирамидно-корковой форме — грубая деменция, характерологические изменения,
эпилептиформные припадки. Расстройства речи — дизартрия, скандирование. Эмоциональная
неуравновешенность. Неврологически — пирамидные и экстрапирамидные расстройства, атетоидные и
хореоформные гиперкинезы.
Син.: гепатолентикулярная дегенерация, псевдосклероз головного мозга, прогрессирующая
лентикулярная дегенерация, Вестфаля—Штрюмпеля—Вильсона—Коновалова болезнь.
