 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Гемикрания (греч. hemi —
полу, kranion —
череп). 1. Головная боль преимущественно
односторонней локализации. 2. См. Мигрень.
Гемипарез (геми + греч. paresis —
ослабление). Снижение силы и двигательной активности
конечностей с одной стороны тела. Может возникать как самостоятельный феномен, либо является
стадией развития гемиплегии или обнаруживается при восстановлении функции конечностей после
гемиплегии.
Гемипаркинсонизм (геми + паркинсонизм). Односторонний паркинсонический синдром.
Наблюдается при локальной органической патологии головного мозга, например, после травмы.
Гемиплегия (геми + греч. plege —
удар, поражение). Односторонний паралич конечностей,
отсутствие в них произвольных движений. Наблюдается при органических поражениях ЦНС и истерии
(без нарушений мышечного тонуса и при сохранности рефлексов).
Гемихорея постгемиплегическая (геми + греч. choreia —
хорсвод. пляска, лат post —
после,
греч. plege — удар) [Minkowski M., 1904]. Хореоформные гиперкинезы мышц одной половины туловища
у перенесших инсульт.
Ген (греч. genos — происхождение). Структурная и функциональная единица наследственности,
единица наследственной информации. Контролирует образование специфического признака.
Представляет собой отрезок молекулы дезоксирибонуклеиновой или рибонуклеиновой кислоты.
Генеалогический фон (греч. genealogia — родословная). Комплекс данных о наличии в роду
больного случаев психических или других заболеваний или личностных отклонений.
Генеля симптом [Haenel H., 1874]. Понижение чувствительности к давлению на глазные яблоки.
При спинной сухотке свидетельствует о высоком уровне локализации поражения.
Генетика психиатрическая (греч. genetikos —
относящийся к рождению, происхождению).
Раздел медицинской генетики, изучающий закономерности наследования психических заболеваний.
Имеет значение при исследовании этиологии и систематики психических болезней, их диагностики,
лечения, прогноза, реабилитации больных. Изучает роль наследственных и средовых факторов в их
взаимодействии. Основные методы исследования — клинико-генеалогический, близнецовый, изучение
приемных детей, методы сравнения полусибсов, популяционный, цитогенетический.
Генетический фон. Комплекс генов, взаимодействующих с геном, контролирующим тот или
иной признак, оказывая тем самым влияние на возможность реализации этого признака.
Генерализация (лат. generalis —
общий, главный). Распространение какого-либо
патологического процесса в организме из первоначально ограниченного очага или же возможность
распространенного его протекания
в отличие от очагового, фокального. Например, эпилептический
припадок может быть фокальным и генерализованным.
Генитальная фаза (лат. genitalis —
относящийся к рождению, детородный, половой).
Психоаналитический термин, обозначающий третью, заключительную, фазу нарциссической стадии
формирования либидо. Либидо фиксируется на гениталиях, сексуальное наслаждение ребенок извлекает
из мастурбационных манипуляций. См. Либидо.
Генотип (греч. genos —
род, происхождение, typos — отпечаток, форма, образец) [Jochansen W.,
1926]. Совокупность наследственных факторов организма, определяющих во взаимодействии со средой
образование фенотипа. О Г. судят по его проявлениям в фенотипе. Изучение Г. представляется важным
в медико-генетическом консультировании. Так, риск заболевания шизофренией в числе прочих факторов
зависит от близости генотипов родителей [Москаленко В.Д., 1989].
Генофонд (гено + лат. fundus —
основание). Совокупность генов вида или популяции с
характерными для данной категории организмов частотами мутаций.
Геноцид (гено + лат. caedere — убивать). Истребление определенных категорий человечества по
расовым, национальным, этническим или религиозным признакам. К Г. относится и уничтожение
людей по псевдонаучным евгеническим принципам (истребление душевнобольных в Германии и на
оккупированных территориях). Является тягчайшим преступлением против человечества.
Гентингтона хорея (греч. choreia —
хоровод, пляска) [Huntington G.S., 1872]. Наследственное
заболевание. Описано 100 случаев в 12 семьях, ведущих происхождение от двух братьев, впервые
наблюдавшихся Гентингтоном [Vessie R.P., 1932]. Относится к группе пресенильных деменций. Начало
болезни — 30-40 лет; описаны ювенильные формы, при которых первые признаки болезни появляются
