 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
психологическая помощь наиболее продуктивна на основных этапах формирования личности (до 5—7
лет).
Медикаментозное лечение.
Патогенетический эффект медикаментозных средств максимален в возрасте до 7—8 лет, после
чего медикаменты оказывают симптоматическое действие.
В настоящее время наиболее рекомендован амитриптилин как основное психотропное средство у
детей дошкольного возраста (15— 50 мг/сут), длительными курсами по 4—5 мес. Некоторые
исследователи отводят роль этиопатогенетического средства витамину В6 (в дозах до 50 мг/сут).
Применимы атипичные нейролептики рисперидон (рисполепт) в дозах 0,5—2 мг/сут в течение 1—2 лет.
При их приеме редуцируются нарушения поведения, снижается гиперактивность, стереотипии,
суетливость и замкнутость, ускоряется обучение.
Фенфлурамин, препарат с антисеротонинергическими свойствами, влияет на расстройства
поведения и аутизм.
Транквилизаторы не оказывают влияния на патогенетические звенья. Они воздействуют на
невротическую симптоматику. Более уместны бензодиазепины.
Традиционные нейролептики оказывают на клиническую картину неоднозначное действие.
Предпочтительны препараты без выраженного седативного действия (галоперидол 0,5—1 мг/сут;
трифтазин 1—3 мг/сут), иногда эффективны небольшие дозы неулептила. В целом существенного и
стойкого улучшения нейролептики не обеспечивают. Заместительная терапия (ноотропил, пирацетам,
аминалон, пантогам, баклофен, фенибут) используется развернутыми повторными курсами в течение
ряда лет.
Перспективы медикаментозной терапии зависят от сроков начала, регулярности приема,
индивидуальной обоснованности и от включенности в общую систему лечебно-реабилитационной
работы.
Синдром Ретта (F84.2)
Прогрессирующее дегенеративное заболевание ЦНС предположительно генетического
происхождения, встречается преимущественно у девочек, названо по имени австрийского ученого A.
Rett, впервые описавшего его в 1966 г. Автор сообщил о 31 девочке с регрессией психического развития,
аутистичным поведением, утратой целенаправленных движений и появлением особых стереотипных
двигательных актов, «сжимания рук».
Этиология и патогенез
Подтверждена наследственная природа заболевания. Вопросы патогенеза заболевания остаются
спорными. Генетическая природа связывается с ломкой Х-хромосомой и наличием мутаций в генах —
регуляторах процесса репликации. Выявлены селективный дефицит ряда регулирующих рост дендритов
белков, низкое количество глутаминовых рецепторов в базальных ганглиях, дофаминергических
рецепторов в хвостатом ядре, нарушения холинергической функции. Гипотезу «прерванного развития»,
в основе которой лежит дефицит нейротрофических факторов, выдвинул D. Armstrong. Предполагается
поражение нижних моторных нейронов, базальных ганглиев, вовлечение спинного мозга, ствола и
гипоталамуса.
Анализ морфологических изменений при синдроме Ретта указывает на замедление развития
мозга после рождения и остановку его роста к 4-летнему возрасту. Выявлено замедление роста тела и
отдельных органов (сердца, печени, почек, селезенки).
Распространенность
Частота его относительно высока — 1:10 000 девочек. В мире описано более 20 тыс. случаев
заболевания; большинство из них спорадические, менее 1% — семейные. При изучении близнецов
показана конкордантность по синдрому Ретта монозиготных и дискордантность дизиготных пар.
Географическое распространение синдрома Ретта неравномерно. Отмечено скопление больных в
определенных небольших сельских районах «Ретт-ареалы», что может быть связано с существующими
популяционными изолятами. Такая концентрация заболевания наблюдается в Норвегии, Италии,
Албании и Венгрии.
