 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Этиология и патогенез
Часто обнаруживается этиологическая связь с очаговой атрофией, травмами, нейроинфекциями,
опухолями (астроцитомы и олигодендроглиомы) или артерио-венозными мальформациями (АВМ).
Нередко причиной является обнаруживаемые с помощью ЯМР нарушения миграции нейронов или
дисгенезии. Эпилептический статус формируется при эпилепсии лобной доли особенно часто.
Распространенность
Среди симптоматических форм составляет 15—20%.
Клиника
Возраст начала — любой.
Приступы обычно частые, с нерегулярными интервалами, нестереотипные, часто во время сна.
Нередки автоматизмы жестов с внезапным началом и окончанием, почти без постприпадочной
спутанности, продолжительностью обычно менее 30 с, эмоционально окрашенные речевые
автоматизмы. Автоматизмы часто причудливы, бурные («двигательная буря»), сексуально окрашены,
истероподобны. Редко неопределенная аура или парциальный соматосенсорный припадок в виде
ощущения тепла, дуновения, паутины, мягкого прикосновения.
Приступы при эпилепсии дополнительной моторной зоны (префронтальная) проявляются в виде
постуральных, простых фокальных тонических с вокализацией, позой фехтовальщика, остановкой речи,
размахиванием руками либо сложные фокальные с недержанием мочи.
Приступы при цингулярной эпилепсии (поясная извилина) — это комплексные фокальные
припадки с начальными автоматизмами сексуального характера, вегетативными проявлениями,
изменениями настроения, возбуждением, недержанием мочи.
Для приступов с очагом в передней (полюс) лобной области характерны насильственное
мышление, вегетативное сопровождение, утрата реактивности — «псевдоабсанс». Припадки
начинаются с потери контакта, адверсивного и вслед за этим контраверсивного движения глаз и
головы, аксиальных клонических подергиваний, падения, а также с автономных проявлений. Очень
часто переходят в генерализованные тонико-клонические судороги.
Припадки орбито-фронтальной области являются комплексными фокальными; сначала
появляются проявления автоматизма или обонятельные галлюцинации, вегетативная пароксизмальная
симптоматика и мочеиспускание.
Припадки дорсолатеральные являются простыми фокальными тоническими (вращения,
пропульсии, поклоны), сопровождаются афазией и комплексными фокальными с начальными
автоматизмами, без ауры.
Приступы оперкулярной эпилепсии парциальные с клониями в лице, эпигастральными
ощущениями, вкусовыми галлюцинациями, торможением речи, страхом и вегетативными симптомами.
Сложные парциальные припадки с глотательными, жевательными движениями, слюнотечением,
лярингеальными симптомами.
При лобной моторно-кортикальной эпилепсии — парциальные джексоновские припадки с
послеприпадочным параличем Тодда. При вовлечении прероландической коры — остановка речи,
вокализация, афазия.
Психика: «лобные» изменения личности, эксцентричность, персеверативное и инертное
поведение, трудности социальной адаптации, расторможенность, снижение критики. При
дорсолатеральной эпилепсии психика достаточно быстро изменяется, наблюдаются персеверация,
расторможенность, ухудшаются когнитивные процессы.
Неврология соответствует этиологическому фактору (опухоль, локальные лобные деструктивные
нарушения при травме).
Диагностика
Исходит из этиологических факторов, клинических типов припадков, психических и
неврологических особенностей, нейрорадиологической диагностики, КТ, ЯМР, ангиографии и ЭЭГ
данных.
ЭЭГ при эпилепсии лобной доли часто оказывает лишь незначительную помощь. Иктальная ЭЭГ
показывает уплощение ритмических полиспайков (16—24 /с) и вторичную генерализацию из очага. При
цингулярной эпилепсии точная локализация очага возможна только по СЭЭГ (стереотаксическая ЭЭГ).
