 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Более пятидесяти лет прошло с 16 апреля 1943 г., когда швейцарский химик Альберт Гофман
случайно обнаружил мощные психоактивные свойства диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД).
Психоделики — так начали называть эти вещества в конце 50-х годов.
Они были известны только узкому кругу специалистов. Психиатры рассматривали ЛСД как
интересное и перспективное средство для лечения ряда психических заболеваний, психоаналитики
видели в нем инструмент для быстрого доступа к бессознательному своих пациентов, а
экспериментальных психологов ЛСД интересовал как один из методов изучения психических процессов
и их нарушений, особенно в области восприятия.
Но в самом начале 60-х годов ряд известных деятелей культуры и науки, например английский
писатель О. Хаксли (A. Huxley), группа психологов из Гарвардского университета под руководством
профессора Т. Лири (T. Leary) и другие, провозгласили, что психоделики — это ключ к самопознанию
человека, путь к более высоким формам сознания и основа новой религии. Эти идеи молниеносно были
подхвачены разными интеллектуальными и молодежными движениями, особенно хиппи в США.
Психоделики, по А. Гофману, могут быть определены как вещества, которые вызывают
изменения в мышлении, восприятии и аффективной сфере, наблюдаемые отдельно друг от друга или
совместно без значительных расстройств автономной нервной системы, таких, как помрачение
сознания или другие серьезные нарушения. В литературе, кроме термина «психоделики», часто
используются и другие, которые, в сущности, являются синонимами: психотомиметики,
психодизлептики, галлюциногены, фантастики, иллюзиогены, гиперсенсы и др.
Классификация психодизлептиков
А. Шульгин (A. T. Shulgin) приводит классификацию психодизлептиков, основываясь на критерии
близости их молекулярной структуры структуре нейромедиаторов:
I. Психотомиметики, родственные серотонину:
-
триптамины (ДМТ, ДЭТ, ДПТ, псилоцибин, CZ-74, CEY-19 и др.);
-
бета-карболины (гармалин, гармин);
-
производные лизергамида (ЛСД-25, АЛД-52, ЛСМ-775).
II. Психотомиметики, родственные допамину:
-
фенэтиламины (мескалин, 2C-D, 2C-B, 2C-C, 2C-E («ESТЕТ»), 2C-P («DOPROPET»));
-
фенилизопропиламины (ПМА, МДА, ТМА, ДОЕТ, ММДА, МДМА («экстази»)).
III. Психотомиметики, родственные ацетилхолину (Дитран, JB-318, JB-336).
IV. Другие психотомиметики (Ибогаин, Мусцимол, Кетамин и др.).
Механизм действия психодизлептиков
Механизм действия психотомиметиков до сих пор окончательно не выяснен. Исследование
этапов синаптической передачи показало, что некоторые препараты действуют путем усиления или
подавления высвобождения нейромедиатора. Например, под действием психотомиметиков — аналогов
амфетамина (фенилизопропиламина) нервные окончания мозга выделяют дофамин — медиатор,
связанный с системами
бодрствования и удовольствия. Реальная ситуация в картине механизма
действия психотомиметиков осложняется тем, что эти препараты действуют не только на систему
нейропередачи, но и на протекание других нейробиохимических процессов.
Применение таких психотомиметических веществ, как ЛСД, псилоцибин, мескалин, в
психотерапии началось в середине 50-х годов XX в. в ряде исследовательских центров Европы и
Северной Америки. Пионерами ЛСД-терапии стали английский терапевт Р. А. Сандисон (R. A
Sandteon), X. Осмонд (Н. Osmond), существенные работы в последующее десятилетие были выполнены
западногерманским психиатром X. Ленером (Н. Leuner), чешским психиатром С. Грофом (St. Grof),
американскими психиатрами X. Абрамсоном (H. Abramson), С. Коэном (S. Cohen), группой психологов
из Гарвардского университета под руководством Т. Лири (T. Leary) и многими другими.
В бывшем Советском Союзе особенно много в этой области сделал Г. В. Столяров, который
применял ЛСД для лечения психических расстройств. В своем труде «Лекарственные психозы и
психотомиметические средства» он очень подробно и вполне исчерпывающе изложил весь опыт
