 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
то время как дурное обращение и пренебрежение влекут за собой избегание и отторжение. Кроме того,
осуществляя свои биолог. функции и половые отношения, Д. л. помогает научить детей понимать
явления природы.
См. также Антисоциальная личность, Одиночество
Ф. Дойч
Доминантные и рецессивные гены (genetic dominance and recessiveness)
По иронии судьбы, о наследственности животных нам известно гораздо больше, чем о
наследственности чел.
Наследственность является результатом комбинаций генов. Гены — это биохимические
функциональные элементы хромосом, определяющие потенциальный пол и др. признаки у зародыша.
Хромосомы представлены парами в ядре каждого сперматозоида и каждой яйцеклетки. У чел. имеется
23 пары, или 46 хромосом, причем одну пару называют половыми хромосомами, потому что они
определяют пол будущего организма. Клетки женского организма несут две Х-хромосомы, тогда как
клетки мужского содержат одну Х-
и одну Y-хромосому. Y-хромосома мельче по размеру и содержит
меньше генов на своей поверхности, чем Х-хромосома.
В рез-те клеточного деления в яичниках все яйцеклетки содержат одну Х-хромосому, тогда как
клеточное деление в яичках приводит к тому, что половина сперматозоидов содержит Х-хромосому, а
др. их половина —
Y-хромосому. Т. о., в половине случаев челов. яйцеклетка оплодотворяется
сперматозоидами, несущими Х-хромосому, и еще в половине — сперматозоидами, несущими Y-
хромосому, так что половина рождающихся в популяции детей должна бы иметь мужской пол, а
половина — женский. (Мальчиков все же рождается чуть больше, но среди них и смертность выше, а
потому соотношение полов быстро уравнивается; по мере того как дети становятся старше,
соотношение полов сдвигается в сторону преобладания представительниц женского пола вследствие
большей устойчивости женского организма к болезням.)
Несмотря на то что мы очень мало знаем о локализации генов в половых хромосомах (X и Y) и
аутосомах (определяющих все признаки организма за исключением половых), если судить по
сложности строения челов. организма и тому, что нам известно о наследственности животных, в каждой
хромосоме должно находиться громадное множество генов. Ибо ген является не чем иным, как
биохимическим определением местоположения определяющего фактора, к-рый служит причиной
появления конкретного признака или состояния (напр., голубых глаз или гемофилии) либо вызывает
развитие определенной части тела (напр., эпидермиса большого пальца).
Карта расположения генов в хромосомах называется генотипом индивида, тогда как фенотип —
экспрессия этих генов в конкретном живом организме. «Доминантный» ген способен вызвать свой
эффект даже в гаплоидном (единственном) числе, поскольку он сильнее рецессивного аллеля (гена,
находящегося в том же месте парной — гомологичной — хромосомы). Когда признак определяется
рецессивным геном, для фенотипического проявления этого признака (или дефекта) необходимо
диплоидное число хромосом (оба аллеля или гена в одном и том же локусе на паре хромосом).
Индивида, имеющего рецессивный ген какого-то наследственного дефекта или заболевания на одной
хромосоме, но нормальный аллель на др. — гомологичной — хромосоме, наз. «носителем», потому что
этот потенциальный родитель несет ген дефекта в гаплоидной форме и не может обеспечить его
экспрессию до тех пор, пока этот ген не объединится с др. рецессивным геном этого дефекта от второго
родителя при зачатии ребенка. Исключение из этого правила составляет сцепленный с полом
рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме носителя женского пола. При объединении такой Х-
хромосомы жены с Y-хромосомой мужа у сына с генотипом XY наследственная болезнь (обусловленная
действием рецессивного гена матери) будет проявляться так, как если бы Y-хромосома в его генотипе
вообще отсутствовала.
Доминантный ген всегда блокирует действие рецессивного, но два рецессивных гена в одном и
том же локусе гомологичных хромосом обладают достаточной силой, чтобы контролируемый ими
признак (или дефект) мог проявиться в фенотипе. Впрочем, и одного рецессивного гена Х-хромосомы
индивида мужского пола достаточно, чтобы определяемый им признак (или дефект) проявился в
фенотипе или при формировании тела ребенка.
В состав доминантных признаков у чел. входят темные и вьющиеся волосы; наличие
непигментированных участков волосяного покрова; облысение у мужчин; карие, каре-зеленые или
зеленые глаза; нормально пигментированная кожа; сросшиеся или лишние пальцы на руках и на ногах;
