 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
соотношение «белое—черное». — Прим. ред.] Один тип реагирует на красный или зеленый, другой —
на синий или желтый. Каждый элемент противоположно реагирует на свои два оппонентных цвета:
у
красно-зеленого элемента, например, сила реакции возрастает при предъявлении красного цвета и
снижается при предъявлении зеленого. Поскольку элемент не может реагировать сразу в двух
направлениях, при предъявлении двух оппонентных цветов одновременно воспринимается белый цвет
(рис. 4.21). Теория оппонентных цветов может объяснить наблюдения Геринга, относящиеся к цвету, а
также другие факты. Она объясняет, почему мы видим именно те цвета, которые видим. Мы
воспринимаем только один тон — красный или зеленый и желтый или синий, — когда баланс смещен
только у одного типа оппонентной пары, и воспринимаем комбинации тонов, когда баланс смещен у
обоих типов оппонентных пар. Объекты никогда не воспринимаются как красно-зеленые или желто-
синие потому, что элемент не может реагировать в двух направлениях сразу. Кроме того, эта теория
объясняет, почему испытуемые, которые сначала смотрели на цветной свет, а затем — на нейтральную
поверхность, говорят, что видят дополнительные цвета; если, например, испытуемый сначала смотрит
на красное, то красная компонента пары утомляется, в результате чего вступает в игру зеленая
компонента.
Таким образом, есть две теории цветового зрения — трихроматическая и теория оппонентных
цветов, и каждая из них какие-то факты может объяснить, а какие-то нет. Десятилетиями эти две теории
считались конкурентными, пока исследователи не предложили компромисс в виде двухстадийной
теории, согласно которой три типа рецепторов, предусмотренных в трихроматической теории,
поставляют информацию для цвето-оппонентных пар, расположенных на более высоком уровне
зрительной системы (Hurvich & Jameson, 1974). Данная точка зрения предполагает, что в зрительной
системе должны существовать нейроны, функционирующие как блоки оппонентных цветов и
обрабатывающие зрительную информацию после ретины (сетчатки) (которая содержит три рода
рецепторов согласно трехкомпонентной теории). И действительно, такие цветооппонентные нейроны
были обнаружены в таламусе — одной из промежуточных станций между сетчаткой и зрительной
корой (DeValois & Jacobs, 1984). Эти клетки обладают спонтанной активностью, которая повышается
при реакции на один диапазон длин волн и снижается при реакции на другой. Так, некоторые клетки,
расположенные на более высоком уровне зрительной системы, возбуждаются быстрее, когда сетчатка
стимулируется синим светом, чем когда она стимулируется желтым светом; такие клетки составляют
биологическую основу сине-желтой оппонентной пары. Суммирующая нейронная проволочная
диаграмма, показывающая, как могут быть связаны между собой трихроматическая и оппонентно-
процессуальная теории, представлена на рис. 4.22.
Рис. 4.22. Как связаны между собой трихроматическая теория и теория оппонентных
процессов. На схеме показано, как три типа рецепторов связаны с продуцированием оппонентно-
процессуальных нейронных реакций на поздних стадиях обработки. Числа в трапециях, изображающих
колбочки, указывают длины волн, соответствующих максимальной чувствительности. Линии со
стрелками соответствуют связям, повышающим активность; линии с точками соответствуют
связям, понижающим активность. Заметьте, что это лишь небольшая часть всей системы.
Существует и другой набор оппонентно-процессуальных элементов, с противоположным характером
повышающих и понижающих активность связей.
Это исследование цветового зрения является замечательным примером успешного
