 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Конфигурацией значка закодирован определенный препарат; величиной значка закодирована
большая или меньшая доза. Возле каждой из осей координат схематически изображены ЭЭГ-профили
соответствующего класса препаратов, описанные в тексте.
Рис. 10. Компьютерная ЭЭГ-классификация психотропных препаратов (по Itil T.M., 1982).
Воздействие различных психотропных средств вызывает весьма специфичные изменения
основных ритмов ЭЭГ. Препараты со сходным клиническим действием имеют сходные КЭЭГ-профили.
Наиболее ярким подтверждением этого факта являются данные об успешном ЭЭГ-предсказании
психотропных свойств новых фармакологических препаратов и биологических субстанций, например
гормонов (Itil T.M., 1982).
Квалификация психотропных свойств препаратов производится при сопоставлении КЭЭГ-
профиля данного препарата с эталонными КЭЭГ-профилями всех основных классов психотропных
веществ (нейролептики, тимолептики, анксиолитики, психостимуляторы). Степень сходства
исследуемого КЭЭГ-профиля с каждым из эталонов определяет место данного препарата в системе
координат, что позволяет описать его психотропные свойства.
Нейролептический КЭЭГ-профиль характеризуется усилением медленной части спектра (?, ?) и
замедленные (?-волны) и ослаблением быстрых ?-ВОЛН и быстрой ?-активности. Анксиолитики
вызывают ослабление ?-?-диапазона и усиление всего ?-диапазона. Для КЭЭГ-профиля тимолептиков
характерно усиление ?-, ?- и ?-АКТИВности и ослабление ?-ритма. КЭЭГ-профиль психостимуляторов
свидетельствует о том, что под воздействием психоактивирующих средств происходит угнетение ?-, ?-
и быстрой ?-активности при усилении ?-ритма и медленной части ?-диапазона. КЭЭГ-профиль
ноотропов близок по своей структуре к КЭЭГ-профилю психостимуляторов.
Изучение системной пространственной реорганизации ЭЭГ, вызванной введением психотропных
препаратов, обнаружило, что психотропное воздействие затрагивает различные уровни интеграции
электрических процессов мозга (от уровня общемозговой интеграции до уровня межполушарной,
внутриполушарной и локальной организации электроактивности). Представленные выше классические
ЭЭГ-профили описывают наслаивающиеся друг на друга генерализованную реакцию и локальные
изменения в правой затылочной области.
Значение количественной фармако-ЭЭГ не ограничивается областью ЭЭГ-анализа психотропных
свойств препаратов и экспериментально-теоретическими изысканиями в области
нейрофизиологических механизмов психотропного воздействия. Этот метод (и в классическом
варианте, и при системном подходе к анализу ЭЭГ-реакции на психотропные препараты) раскрывает
новые возможности для предикции эффективности курсовой терапии по характеру ЭЭГ-реакции на
первую пробную разовую дозу препарата, выбранного врачом в качестве основного лечебного средства.
Использование ЭЭГ-предикторов в клинической практике способно существенно повысить
целенаправленность и индивидуальную адекватность фармакотерапии.
