Navigation bar
  Print document Start Previous page
 140 of 426 
Next page End  

становится непонятной. Следует отличать от шизофазии (см.).
Желино болезнь. См. Нарколепсия.
Жиля де ла Туретта синдром [Gilles de la Tourette G.E.A.B., 1885]. Симптомокомплекс,
характеризующийся полиморфными гиперкинезами, миоклоноподобными движениями с постепенным
присоединением вокализации, эхолалии и копролалии. Типичны тики, особенно мышц лица и верхней
части туловища (вращение глазных яблок, сморщивание носа, круговые движения головой, щелкание,
покашливание, выплевывание, подергивание плечами и т.д.). Копролалия и эхолалия носят характер
насильственных импульсивных симптомов. Формирование развернутого синдрома длится несколько
лет. Выделение в качестве нозологической формы необоснованно. Вопрос об органической или
функциональной природе Ж.Т.с. остается дискуссионным. Большинство современных исследователей
видят причину в органической патологии головного мозга, особенно в области полосатых тел. Имеются
данные о возникновении Ж.Т.с. вследствие лечения препаратом L-ДОФА, нейролептиками
(см.
Симптом психотической брани). В патогенезе Ж.Т.с. большое внимание придается нарушениям обмена
веществ (согласно одной теории — пуринового, согласно другой — катехоламинового). Роль нарушений
обмена и особенности клинической картины сближают Ж.Т.с. с Леша—Нейхена синдромом.
Обнаружение нарушений обмена катехоламинов используется в ранней диагностике Ж.Т.с. [Мельничук
П.В., Хохлов А.П., Хайлова И.М., 1980].
Имеются указания относительно роли наследственных факторов в возникновении Ж.Т.с., в
большинстве случаев предполагается аутосомно-рецессивный механизм наследования [Шанько Г.Г.,
1979].
Жиля синдром [Gilles А., 1934]. Психопатологические проявления, наблюдающиеся у некоторых
больных легочным туберкулезом и характеризующиеся неправильным поведением по отношению к
своему заболеванию.
Проявляется, в первую очередь, игнорированием своей болезни и
пренебрежением связанными с ней мерами ограничительного и лечебного характера, вплоть до полного
отказа соблюдать их. Проявления Ж.с. протекают на фоне гипоманиакального возбуждения, с веселым,
но неустойчивым настроением, часто беспричинным смехом, противоречивыми поступками [Porot M.,
1975].
Жоффруа симптом [Joffroy А.]. Ранний признак деменции при прогрессивном параличе.
Больные допускают грубые ошибки в простых задачах на сложение и вычитание. Аналогичен
нарушениям счета, обнаруживаемым при отсчитывании по Крепелину.
_З_
Заболеваемость. Распространенность болезней среди населения и его отдельных групп.
Заболеваемость общая. Показатель заболеваемости. Статистический показатель, вычисляемый
из количества общего числа первично обнаруженных, зарегистрированных за определенный период
времени больных, приходящихся на 1000, 10 000 или 100 000 человек населения (изучаемого
контингента).
Заболевания демиелинизирующие. Группа болезней различной, недостаточно ещ¸ изученной
этиологии, объединяемых по сходству морфологической картины (поражение преимущественно белого
вещества полушарий головного мозга, распад миелина с последующим разрастанием глин). Осевые
цилиндры страдают меньше, гибель их происходит на поздних стадиях. К З.д. относятся рассеянный
склероз, Бело болезнь, Шильдера болезнь, ван Богарта лейкоэнцефалит.
Син.: прогрессирующие лейкоэнцефалиты.
Завилянского симптом алкоголизма [Завилянский И.Я., 1956]. Заключается в том, что в ответ
на вопрос, какие спиртные напитки приходилось употреблять больному, у него оживляется мимика,
лицо озаряется улыбкой и часто, еще до словесного ответа, он облизывается, Своеобразный следовой
мимико-вкусовой рефлекс. Встречается при алкоголизме в 50-60% случаев наряду с тенденцией к
опохмелению и употреблению суррогатов алкогольных напитков.
Завилянской методики контрастной психотерапии [Завилянская Л.И., 1968]. Основаны на
учете патогенной роли патологически измененных ассоциаций в формировании психопатологических
Hosted by uCoz