Фуга (лат. fuga
бегство, бег). Разновидность амбулаторного автоматизма. Проявляется
кратковременными эпизодами двигательного возбуждения в форме элементарных стремительных
движений и действий (больные сдирают с себя одежду, куда-то бегут). По окончании эпизода
расстроенного сознания отмечается амнезия перенесенного. Ф. наблюдаются в рамках сумеречных
расстройств сознания при эпилепсии и органических психозах, протекающих с эпилептиформными
синдромами.
Функелстайна тeст [Funkelstein, 1957]. Прогностическая проба для определения характера
реагирования больных на электросудорожную терапию. Положительно оценивается подъем
систолического давления до 6,7 кПа (50 мм рт.ст.) после внутривенного введения 5 мл 0,1 % раствора
адреналина гидрохлорида и появление озноба со снижением артериального давления в течение 25 мин
после введения 0,01 гацетилметилхолина.
ФухсРоршаха тeст [Drey-Fuchs Ch., 1958]. Проективная методика, параллельная Роршаха тесту.
Для исследования используются 10 таблиц с черно-белыми и цветными пятнами. Аналогична Бена
Роршаха тесту. Предназначена для повторных исследований больных, ранее обследованных с помощью
теста Роршаха.
Фьямберти метод терапии [Fiamberti, 1950]. Применение для активной терапии психозов так
называемых ацетилхолиновых шоков. Коматозное состояние вызывается внутривенным введением
бромацетилхолина. Мало распространен.
_Х_
Хайнриха методика [Heinrich K., 1960]. Целенаправленная провокация психопатологических
симптомов. С диагностической целью провоцируется возникновение шизофренической симптоматики
назначением больным антидепрессантов. У больных шизофренией с малой выраженностью
психотической симптоматики после приема антидепрессантов (марсилид, ниаламид) бурно
проявляются бредовой симптомокомплекс и галлюцинации. При других психических заболеваниях и у
здоровых этот феномен отсутствует.
Хайрофобия (греч. chairo
радоваться + фобия). Навязчивый страх, боязнь появления чувства
радости, веселья в неподобающей обстановке, например, на похоронах.
Ханта миоклоническая мозжечковая диссинергия [Hunt R.J.,
1921]. Синдром, в состав
которого входят миоклония действия и симптомы мозжечковых или мозжечково-спинальных
расстройств. Однако, в отличие от Ханта прогрессивной мозжечковой диссинергии, в структуру
данного синдрома входят также спорадические спонтанные миоклонии и (или) первично
генерализованные эпилептические припадки. Наблюдается при дегенеративных изменениях в зубчатом
ядре мозжечка и красном ядре среднего мозга.
Ханта прогрессивная мозжечковая диссинергия [Hunt R.J.,
1914]. Синдром,
характеризующийся миоклонией действия в сочетании с мозжечковыми или мозжечково-спинальными
расстройствами. ЭЭГ при этом без существенных отклонений. Судорожные пароксизмы, как
спонтанные, так и в связи со световой стимуляцией, отсутствуют.
Ханта синдром [Hunt R.J., 1917]. Ювенильная форма дрожательного паралича. Начинается в
возрасте от 13 до 30 лет. Симптоматика подобна таковой при болезни Паркинсона. Носит
спорадический или семейный характер. Дрожание вначале отмечается в какой-либо одной конечности и
носит ритмический характер. Маскообразное лицо, брадикинезия, дизартрия, монотонная речь,
изменения осанки, повышен мышечный тонус. Морфологически поражение стриопаллидарной
системы, моторных клеток полосатого тела.
Характер (греч. charakter
отличительная черта, особенность). Совокупность стабильных
индивидуальных особенностей личности, складывающаяся и проявляющаяся в деятельности и общении,
являющаяся основой присущих конкретной личности форм поведения. X. психическая
индивидуальность человека в его своеобразии [Лебединский М.С., Мясищев В.Н., 1966]. X. формируется
на базе свойств темперамента динамической характеристики личности, являющейся его
аффективной, чувственной основой. Соотношения между вариантами X. и основными проявлениями
|