 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Такой способ координирования крайне неэкономичен и утомителен. На след. этапе преодоление
избыточных степеней свободы и реактивности совершается уже не путем непрерывной тонической
фиксации, а посредством коротких фазических импульсов, посылаемых в нужный момент к
определенной мышце. На последующих стадиях выработки навыка организм начинает так использовать
реактивные силы, что они не только не нарушают движение, а содействуют его выполнению. В
динамически устойчивом движении все степени свободы, кроме заданной, связаны реактивными
силами, и движение совершается без коррекционных импульсов. Такое движение экономично для
мышц и ц. н. с.
КОПРОЛАГНИЯ — см. Половые извращения.
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА (англ. cerebral cortex)
— поверхностный слой, покрывающий
полушария головного мозга,
образован преимущественно вертикально ориентированными нервными
клетками (нейронами) и их отростками, а также пучками афферентных (центростремительных)
и
эфферентных (центробежных)
нервных волокон. Помимо этого в состав коры входят клетки
нейроглии.
Характерная особенность структуры К. г. м. — горизонтальная слоистость, обусловленная
упорядоченным расположением тел нервных клеток и нервных волокон. В К. г. м. выделяют 6 (по
данным некоторых авторов, 7) слоев, отличающихся по ширине, плотности расположения, форме и
размерам составляющих их нейронов. Из-за преимущественно вертикальной ориентации тел и
отростков нейронов, а также пучков нервных волокон К. г. м. имеет вертикальную исчерченность. Для
функциональной организации К. г. м. большое значение имеет вертикальное, колонкообразное
расположение нервных клеток.
Основным типом нервных клеток, входящих в состав К. г. м., являются пирамидные клетки.
Тело этих клеток напоминает конус, от вершины которого отходит один толстый и длинный,
апикальный дендрит; направляясь к поверхности К. г. м., он истончается и веерообразно делится на
более тонкие конечные ветви. От основания тела пирамидной клетки отходят более короткие базальные
дендриты и аксон,
направляющийся в белое вещество, расположенное под К. г. м., или ветвящийся в
пределах коры. Дендриты пирамидных клеток несут на себе большое количество выростов, т. н.
шипиков,
которые принимают участие в формировании синаптических контактов с окончаниями
афферентных волокон, приходящих в К. г. м. из др. отделов коры и подкорковых образований (см.
Синапсы).
Аксоны пирамидных клеток образуют основные эфферентные пути, идущие из К. г. м.
Размеры пирамидных клеток варьируют от 5-10 мк до 120-150 мк (гигантские клетки Беца). Помимо
пирамидных нейронов в состав К. г. м. входят звездчатые, веретенообразные и некоторые др. типы
интернейронов, участвующих в приеме афферентных сигналов и формировании функциональных
межнейронных связей.
Основываясь на особенностях распределения в слоях коры различных по величине и форме
нервных клеток и волокон, всю территорию К. г. м. подразделяют на ряд областей (напр., затылочная,
лобная, височная и др.), а последние — на более дробные цитоархитектонические поля,
отличающиеся по своей клеточной структуре и функциональному значению. Общепринята
классификация цитоархитектонических формаций К. г. м., предложенная К. Бродманом, который
разделил всю К. г. м. человека на 11 областей и 52 поля.
Исходя из данных филогенеза, К. г. м. подразделяют на новую (неокортекс),
старую
(архикортекс)
и древнюю (палеокортекс).
В филогенезе К. г. м. происходит абсолютное и
относительное увеличение территорий новой коры при относительном уменьшении площади древней и
старой. У человека на долю новой коры приходится 95,6%, в то время как древняя занимает 0,6%, а
старая — 2,2% всей корковой территории.
Функционально в коре выделяют 3 типа областей: сенсорные, моторные и ассоциативные.
Сенсорные (или проекционные) корковые зоны осуществляют прием и анализ афферентных
сигналов по волокнам, идущим из специфических релейных ядер таламуса. Сенсорные зоны
локализованы в определенных областях коры: зрительная расположена в затылочной (поля 17, 18, 19),
слуховая в верхних отделах височной области (поля 41, 42), соматосенсорная,
анализирующая
импульсацию, поступающую с рецепторов кожи, мышц, суставов, — в области постцентральной
извилины (поля 1, 2, 3). Обонятельные ощущения связаны с функцией филогенетически более старых
отделов коры (палеокортекс) — гиппокампова извилина.
Моторная (двигательная) область — поле 4 по Бродману — находится на прецентральной
извилине. Для двигательной коры характерно наличие в слое V гигантских пирамидных клеток Беца,
аксоны которых образуют пирамидный тракт — основной двигательный тракт, нисходящий до
