 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Локализационизм (лат. localis —
местный). В неврологии и психиатрии: система взглядов,
согласно которой синдромы, симптомы нарушений высших корковых функций связывались
непосредственно с очагом поражения в головном мозгу, при котором они наблюдаются. Основой Л.
явились исследования афазий во второй половине XIX в. [M. Dax, P. Broca, C. Wernicke и др.]. Л. не мог
объяснить многих клинических факторов, наблюдающихся при фокальной органической патологии
головного мозга, с ревизией основных его положений выступили представители эквипотенциализма
(см.). Л. является психоморфологической концепцией, однако и в настоящее время проводятся
исследования с узколокализационистских позиций [Nielsen J.M., 1948; Bay E., 1957; Russul W.R., 1963].
Локализация высших психических функций. Исторически сложилась в дискуссиях между
локализационизмом и эквипотенциализмом. В советской нейропсихологии концепция Л.в.п.ф.
разработана А.Р. Лурия и его школой. Базируется на понимании психических функций как сложных
системных образований, а их локализации как динамической. Физиологический субстрат психической
функции — сложная функциональная система, состоящая из множества афферентных и эфферентных
звеньев, взаимодействующих между собой и замещающих друг друга. Функционирование этих звеньев
вносит свой фактор в целостную высшую психическую функцию. Сочетание пораженных
морфологических зон и обусловленных их деятельностью физиологических звеньев приводит к
выпадению специфического фактора, что проявляется клинически своеобразными очаговыми
признаками патологии высших корковых функций. Представление о динамической Л.в.п.ф. отрицает как
локализационизм с его жесткой приуроченностью функции к определенным ограниченным структурам
головного мозга, так и эквипотенциализм с его абсолютным отрицанием дифференцированности
участия разных участков головного мозга в осуществлении функций.
Локальный (лат. locus —
место). Местный, ограниченный четко очерченной областью,
исходящий из изолированного очага.
Син.: фокальный (лат. focus — очаг).
Ломброзианство. Концепция о врожденной морфофизиологической предрасположенности
отдельных индивидов к уголовным преступлениям. Учение о прирожденном преступнике ведет свое
начало с книги C. Lombroso «Homo delinquent» [1876]. Наклонность к совершению преступления
рассматривалась лишь как следствие дегенеративной конституции. Врожденному преступнику, согласно
Л., присущи физические (например, неправильная форма черепа) и клинико-психопатологические
(скрытая форма эпилепсии) черты. Как проявление скрытой эпилепсии трактовалась и гениальность —
причины творческого вдохновения, по C. Lombroso, суть эквиваленты судорожных припадков. Л.
признавало биологическую предопределенность судьбы личности. В свете концепции Л. преступление
теряет свою социальную обусловленность и определяется биологической сущностью индивида.
Лонгосомния (лат. longe —
далеко, вдаль, somnos —
сон). [Буянов М.И., 1985]. Слишком
продолжительный сон. Помимо физиологических, выделяются патологические формы (например, при
энцефалитах).
Лоренса—Муна—Бидля синдром [Laurence J.Z., Moon R.C., 1886; Biedl A., 1922].
Характеризуется следующими основными признаками: пигментный ретинит, адипозогенитальная
дистрофия, умственное недоразвитие. Возможны синдактилия, полидактилия, деформации черепа и
скелета, атрезия заднего прохода. Возникает вследствие поражения в раннем детстве промежуточного
мозга и гипофиза (черепно-мозговые травмы, менингиты, энцефалиты).
Син.: окулодиэнцефальный синдром.
Лоу синдром [Lowe Ch.U., 1952]. Наследственное заболевание, тип передачи — рецессивный,
связан с Х-хромосомами. Болеют только мальчики. Матери передают заболевание, но сами не болеют.
Характерны поражения
глаз (двусторонние глаукома, катаракта, гидрофтальм), умственная отсталость,
повышенное выделение с мочой органических кислот (гипераминоацидурия). Альбуминурия.
Карликовый рост при пропорциональном телосложении. Недостаточное окостенение скелета.
Крипторхизм. Патология обнаруживается сразу после рождения.
Патологоанатомически — гипоплазия лобных долей головного мозга, гидроцефалия, неполная
дифференцировка коркового вещества почек.
Прогноз неблагоприятный. Больные погибают в возрасте до 10 лет от присоединения
интеркуррентной стафилококковой инфекции с септикопиемией или от недостаточности почек.
