 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
определяется Дж. Р. Хьюзом в книге Epilepsy: A medical review («Эпилепсия: медицинский обзор») как
«чрезмерный, беспорядочный нейрональный разряд, характеризующийся очерченными приступами с
тенденцией к повторению, в которых наблюдаются нарушения моторики, ощущений, восприятия,
поведения, аффекта или сознания». Вопреки общепринятым представлениям, Э. представляет собой
симптом, а не заболевание, и лучше всего может быть понята с т. зр. представлений о судорожном
пороге. У всех из нас имеется наследственно приобретенный судорожный порог, но если он достаточно
высок, судорожный приступ никогда не сможет возникнуть. Однако для людей с низким порогом или с
порогом, к-рый понизился вследствие неврологического расстройства, минимальной активации может
оказаться достаточно для вызывания эпилептических судорог. Предполагается, что от одного до
четырех миллионов американцев относятся к этой последней категории.
Э. может развиться в любом возрасте и может быть или не быть связана со специфическим
неврологическим расстройством или определенным пусковым фактором. Спонтанно возникающие
судорожные проявления, этиологию к-рых не удается установить, обозначаются как идиопатические —
термин, обычно применяемый по отношению к наследственно приобретенному судорожному синдрому
или для случаев, в которых точная причина патологического нервного разряда не поддается
идентификации.
Судороги, являющиеся вторичными относительно вызвавших их причин, называются
симптоматическими. Наиболее частыми причинами симптоматического судорожного синдрома яв-ся
травмы и опухоли мозга, гипертермические состояния, энцефалит, сосудистая патология мозга,
гипоксия, отмена психоактивных веществ и обменные нарушения. Каждый из этих этиологических
факторов поражает мозг своим специфическим способом, но общим для всех яв-ся то, что, раздражая
или повреждая нервные клетки, они снижают судорожный порог индивидуума.
Поскольку этиологические факторы, затронутые области мозга и клинические симптомы
эпилепсии столь же разнообразны и сложны, как сама НС, терминология и критерии классиф.
судорожных синдромов варьируют в широких пределах. Система международной классификации
эпилепсии насчитывает четыре основных категории эпилептического приступа: генерализованный,
унилатеральный, парциальный (фокальный) и неклассифицированный. Эти категории соответствуют
вовлечению в патологический процесс всего мозга в целом (генерализованный), одного полушария
(унилатеральный) или специфической зоны полушария (парциальный). Специфические типы
судорожного синдрома внутри каждой из этих категорий дифференцируются также на основе
клинических признаков и характеристик ЭЭГ.
Двумя основными типами генерализованных судорог яв-ся тонико-клонические судороги (grand
mal)
и абсансы (petit mal). Тонико-клонические судороги отмечаются у приблизительно 60% больных
эпилепсией, они имеют отдельные фазы. Во время первой или тонической фазы мускулы становятся
напряженными, сознание утрачивается и дыхание останавливается. Тоническая фаза длится 10—15 с,
уступая место клонической фазе, в к-рой происходят генерализованные мышечные спазмы
продолжительностью 45—50 с. Примерно через минуту наступает расслабление мышц и глубокий сон
или коматозное состояние, называемое также постиктальным состоянием. Частью судорожного
приступа, предшествующей всем остальным фазам, может быть фаза предвестников или аура, в к-рой
больной испытывает необычные ощущения — странный шум, запах или онемение.
Другой обычной формой генерализованного припадка яв-ся приступ абсанса, обычно
проявляющийся в детстве и исчезающий с наступлением взрослого возраста. Типичный или простой
приступ абсанса характеризуется неполной потерей сознания, мышечная реакция может состоять лишь
из легких подергиваний лицевой мускулатуры или быстрого мигания глаз. Обычно больной не
осознает, что произошло что-то необычное и продолжает заниматься тем, что делал до приступа. Более
сложные приступы абсанса проявляются тем, что Хьюз называет автоматизмами, «непроизвольными
движениями, например, перебиранием одежды пальцами, разного рода движениями рта, в особенности,
жеванием». Др. формами генерализованного судорожного синдрома яв-ся тонические, клонические,
инфантильные и миоклонические судороги.
Противосудорожные препараты эффективно снижают как частоту, так и тяжесть эпилептических
судорог у большинства больных. Используются тж такие методы лечения как стимуляция мозжечка,
хирургические вмешательства, биолог. обратная связь и кетогенная диета. Согласно данным Фонда
эпилепсии Америки, при хорошем мед. уходе и проведении адекватной лекарственной терапии удается
устранить проявления судорожного синдрома у 50% пациентов и свести их до минимума еще у 30%.
Однако психол. и нейропсихологические исслед. показывают, что хотя и не существует
«эпилептического типа личности» или характерного для нее дефекта, больные симптоматической Э.
