поведения.
Второй пример дает питьевое поведение, являющееся составной частью гомеостатического
механизма, регулирующего содержание воды и солей в организме, а тж АД. При уменьшении объема
крови вследствие потери воды организмом, как в случае напряженных физ. упражнений, вызывающих
обильное потоотделение, давление крови падает и скорость кровотока снижается. Это замедление
кровотока распознается почками, реагирующими на него выделением ренина, к-рый, в свою очередь,
превращается в ангиотензин (гипертензин) в сосудистом русле. Ангиотензин выполняет две функции.
Во-первых, он стимулирует деятельность коры надпочечников, к-рая в этом случае выделяет
альдостерон, побуждающий почки возвращать натрий в систему кровообращения. Когда натрий
возвращается в кровь, вместе с ним переносится и вода, что приводит к частичному восстановлению
объема крови. Во-вторых, ангиотензин стимулирует деятельность субфорникального органа в головном
мозге. Нейроны субфорникального органа, в свою очередь, стимулируют управляющие цепи в
медиальной преоптической области, к-рые опосредуют питьевое поведение через связи со средним
мозгом. Вдобавок ко всему, потеря внеклеточной воды приводит к возбуждению осморецептивных
нейронов в дугообразном ядре (nucleus circularis)
гипоталамуса, к-рые стимулируют его
супраоптическое ядро. Это вынуждает заднюю долю гипофиза секретировать антидиуретические
гормоны (АДГ), а они в свою очередь заставляют почки повышать концентрацию мочи и возвращать
воду в систему кровообращения. Т. о., жажда и питьевое поведение тж представляют собой
гомеостатические механизмы, находящиеся под сильным контролем желез.
Гормональные реакции на эмоциональный стресс
К двум важным видам поведения, подверженным влиянию эндокринных желез, относятся
поведенческие реакции на стресс и поведенческие реакции, связанные с полоспецифичным
сексуальным поведением. Полоспецифичное поведение включает не только поведенческие модели
спаривания и ухода за потомством, но и такие поведенческие акты, как стычки между самцами
(intermale aggression), напрямую не связанные с размножением вида. Формирование нейронных цепей,
лежащих в основе этих видов поведения, требует организующего влияния определенных
гонадотропинов.
Термины, используемые для классиф. эмоций, обычно включают чувства счастья (happiness),
любви (love), горя (grief), вины (guilt)
и радости (joy). Однако большинство этих эмоций невозможно
определить с операциональной строгостью, к-рой требует научное исслед., особенно в тех случаях,
когда для выявления вклада нервной и эндокринной систем в эмоциональное состояние и
сопутствующее ему поведение используются лабораторные животные. Вот почему эти категории
эмоций никогда не определялись и не уточнялись исходя из эмпирического наблюдения. Скорее, это
просто слова, взятые из обыденного языка и описывающие либо интроспективное состояние
говорящего, либо внутреннее состояние др. человека, выведенное говорящим из наблюдений за его
поведением. Поэтому мы не можем оценить вклад нейроэндокринной системы в большинство
эмоциональных состояний, описываемых словами обыденного языка. Тем не менее, связь между
стрессом и нейроэндокринной системой надежно доказана, и эту связь, вероятно, можно
распространить на состояния страха и тревоги.
Страх иногда полезно рассматривать как реакцию на специфический стимул текущей
обстановки, и тогда тревогу можно интерпретировать как антиципаторную реакцию на возможное
угрожающее событие. В этом случае страх обычно считается более скоротечным состоянием, тогда как
тревога может быть хронической и настолько генерализованной, что уже не связывается с каким-то
специфическим стимулом. Однако оба эти состояния вызывают сходные эндокринные реакции.
Простейшая из них представляет собой разряд симпатических нейронов, расположенных в спинном
мозге. Аксоны этих симпатических нейронов заканчиваются на висцеральных органах, в том числе на
артериях. Их активность в периоды стресса приводит к повышению АД, частоты сердечных
сокращений и дыхательных движений, к выбросу в кровь запасов глюкозы из печени и в то же время к
уменьшению моторики желудка и кишечника. В добавление к этому, симпатическая активация
мозгового слоя надпочечников увеличивает выделение адреналина и норадреналина в кровь.
Кора надпочечников тж участвует в реагировании на острый (страх) и/или хронический (тревога)
стресс. Однако, симпатическая НС не имеет возможности напрямую активировать кору надпочечников.
Как указывалось выше, клетки коры надпочечников активируются АКТГ. АКТГ выделяется передней
долей гипофиза (аденогипофизом) и побуждает кору надпочечников секретировать глюкокортикоиды
(кортизол, кортизон и кортикостерон). Глюкокортикоиды повышают тонус сердечной мышцы и
сосудов, увеличивают поступление питательных веществ в кровь, уменьшают воспаление и тормозят
|