 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
Единственное, что мы знаем наверняка, — это то, что в определенной степени от этих факторов
зависит направление интеллектуального развития индивидуума. Однако если мы можем с уверенностью
утверждать, что человеку передаются по наследству какие-то интеллектуальные
механизмы или по
крайней мере «сырье» для построения таких механизмов, то это еще не значит, что индивидуум
наследует определенный уровень «чистого» интеллекта, зависящий от его уровней у родителей.
Другие врожденные факторы. Это такие факторы, которые действуют во время развития
организма от момента оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом до рождения. К ним могут
относиться хромосомные аномалии, возникающие еще до оплодотворения, неполноценное питание или
определенные заболевания матери во время беременности, а также употребление ею лекарственных и
иных веществ, вредных для плода.
Во время пренатального (внутриутробного) развития ребенок живет практически «одной
жизнью» с матерью. Поэтому сильные нарушения физического и психического равновесия у матери в
это время могут оказывать влияние, подчас необратимое, на реализацию генетического потенциала
ребенка и затруднить последующее взаимодействие его с окружающей средой.
Хромосомные аномалии. Некоторые хромосомные аномалии передаются по наследству, однако
очень многие из них связаны с какими-то нарушениями в процессе образования сперматозоида или
яйцеклетки. Это касается, в частности, болезни Дауна, а также некоторых аномалий, связанных с
набором половых хромосом.
Для болезни Дауна [*] характерен типичный внешний вид больного (рис. 9.3), однако вся тяжесть
этого заболевания обусловлена теми последствиями, которые оно имеет для умственного развития
ребенка. Лишь в 3-4% случаев болезнь Дауна передается по наследству. В остальных же случаях, по-
видимому, главным фактором этого заболевания служит немолодой возраст родителей. В среднем оно
встречается у одного из 700 детей; если мать не старше 25 лет, то вероятность этого заболевания
составляет 1/2000, а если ей больше 45 лет
—
1/40. Известно, однако, что в одном случае из четырех
болезнь Дауна связана с аномалией сперматогенеза у немолодого отца. У детей с этим заболеванием
обычно наблюдается дебильность в легкой степени, которая частично компенсируется их большой
общительностью; эта черта, как мы увидим позже, служит важным фактором адаптации у человека.
[Болезнь Дауна называют также трисомией-21, так как она обусловлена наличием лишней
третьей хромосомы из 21-й пары (см. приложение А).]
Рис. 9.3. Трисомия-21 — определенного рода хромосомная аномалия — приводит к
интеллектуальным дефектам, компенсируемым общительностью детей, страдающих этим
заболеванием.
Что касается аномалий, связанных с патологией половых хромосом, то они обусловлены тем, что
в ядре оплодотворенной яйцеклетки либо отсутствует одна хромосома X или Y, либо имеется лишняя
половая хромосома того или другого типа [*]. Подобные аномалии не только приводят к изменению
половых признаков, но и чаще всего сопровождаются задержкой умственного развития, которая
нередко может быть причиной умственной отсталости (см. приложение А).
[При этом получаются наборы половых хромосом X0, XXY, XYY или XXX.]
Нарушения питания плода. Клетки головного мозга развиваются
в основном во время
внутриутробного периода, и поэтому для синтеза ДНК и других компонентов, необходимых для их
нормальной деятельности, в этот период им требуются разнообразные питательные вещества.
Данные о роли питания матери в развитии плода пока еще противоречивы. Однако весьма
вероятно, что серьезные нарушения питания матери могут оказать влияние на последующую
