информации, представляет лишь часть нервного аппарата системы, специализирующейся на
согласовании внутренних потребностей организма
с возможностями их реализации во внешней, в том
числе социальной, среде. Как и всякая система, она имеет определенную пространственную и
функциональную конструкцию, сформировавшуюся в ходе эволюционного процесса. Поэтому диапазон
основных параметров функционирования нервной системы в целом отражает вероятностную структуру
качества и интенсивности раздражителей, с которыми формирующийся организм сталкивался на
протяжении фило- и онтогенеза. Нервная система с входящим в нее мозгом это иерархически и
функционально упорядоченное материальное пространство, являющееся неотъемлемым элементом
более общей системы организма.
Наиболее дифференцированным отделом ЦНС является кора головного мозга, которая по
морфологическому строению в основном делится на шесть слоев, отличающихся по строению и
расположению нервных элементов. Прямые физиологические исследования коры доказали, что ее
основной структурно-организующей единицей является
так называемая кортикальная колонка,
представляющая собой вертикальный нейронный модуль, все клетки которого имеют общее
рецепторное поле или однородно функционально ориентированы. Колонки группируются в более
сложные образования макроколонки, сохраняют определенный топологический порядок и образуют
строго связанные распределенные системы.
Благодаря исследованиям Бродмана, О. Фогта и Ц. Фогт и работам сотрудников Московского
института мозга было выявлено более 50 различных участков коры корковых
цитоархитектонических полей, в которых нервные элементы имеют свою морфологическую и
функциональную специфику. [См. Хомская Е. Д. Нейропсихология. М., 1987.] Кора головного мозга,
подкорковые структуры, а также периферические компоненты организма связаны волокнами нейронов,
образующими несколько типов проводящих путей, связывающих между собой и различные отделы
ЦНС. Существует несколько способов классификации этих путей, наиболее общий из которых
предусматривает пять вариантов. Существенным смысловым компонентом подобной схемы является
тезис, в соответствии с которым различные типы волокон являются представителями различных систем
мозга, обеспечивающими разнообразный психофизиологический эффект их работы. Ассоциативные
волокна проходят внутри только одного полушария и связывают соседние извилины в виде коротких
дугообразных пучков, либо кору различных долей, что требует более длинных волокон. Назначение
ассоциативных связей обеспечение целостной работы одного полушария как анализатора и
синтезатора разномодальных возбуждений. Проекционные волокна связывают периферические
рецепторы с корой головного мозга. С момента входа в спинной мозг это восходящие афферентные
пути, имеющие перекрест на различных его уровнях или на уровне продолговатого мозга. Их задача
трансляция мономодального импульса к соответствующим корковым представительствам того или
иного анализатора. Почти все проекционные волокна проходят через таламус. Интегративно-пусковые
волокна начинаются от двигательных зон мозга, являются нисходящими эфферентными и по
аналогии с проекционными также имеют перекресты на различных уровнях стволового участка или
спинного мозга. Задача этих волокон синтез возбуждений разной модальности в мотивационно
организованную двигательную активность. Окончательной зоной приложения интегративно-пусковых
волокон является мышечный аппарат человека. С точки зрения их топологической организации они
также могут рассматриваться и как проекционные, поскольку реализуют принцип строгого
соответствия (фактически связи) между центральными корковыми нейронными группами и
периферическими мышечными волокнами. Комиссуральные волокна обеспечивают целостную
совместную работу двух полушарий. Они представлены одним крупным анатомическим образованием
мозолистым телом, а также несколькими более мелкими структурами, важнейшими из которых
являются четверохолмие, зрительная хиазма и межуточная масса таламуса. Функционально мозолистое
тело состоит из трех отделов: переднего, среднего и заднего. Передний отдел обслуживает процессы
взаимодействия в двигательной сфере, средний в слуховой и слухоречевой, а задний в тактильной
и зрительной. Предположительно большая часть волокон мозолистого тела участвует в межполушарных
ассоциативных процессах, регуляция которых может сводиться как к взаимной активации
объединяемых участков мозга, так и к торможению деятельности контралатеральных зон. Лимбико-
ретикулярные волокна связывают энергорегулирующие зоны продолговатого мозга с корой. Задача
этих путей поддержание циклов общего активного или пассивного фона, выражающихся для
человека в феноменах бодрствования, ясного сознания или сна. Область распространения ретикулярной
формации точно не установлена. На основании физиологических данных, она занимает центральное
положение в продолговатом мозге, мосте, среднем мозге, в гипоталамической области и даже в
|