 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
вегетативные функции, отличаются высокой химической чувствительностью и обнаруживают обратную
регулирующую зависимость от характеристик внутренней среды организма (эндокринной системы,
уровня СО2
в крови и т. п.).
Восходящая часть РФ обеспечивает регуляцию активности высших отделов мозга, главным
образом коры больших полушарий. Впервые возможность такого влияния была зарегистрирована в
1935 г. бельгийским нейрофизиологом Бремером в результате перерезки у животных головного мозга на
разных уровнях. Поддержание бодрствующего состояния переднего мозга обусловливается
первоначальной активацией афферентными раздражениями ретикулярных структур мозгового ствола, а
они по восходящим путям определяют функциональное состояние коры, что, конечно, не исключает и
прямой передачи афферентации в соответствующие мозговые зоны. Восходящая часть РФ, так же как и
нисходящая, помимо деятельности активирующих участков, порождает и общее тормозное влияние.
Последнее обеспечивают стволовые участки мозга, в которых найдены так называемые «центры сна», в
то время как более дифференцированные по вектору приложения функции предположительно
реализуются более высоко расположенными структурами. При исследовании морфологических
особенностей клеток РФ было обнаружено, что многие из них имеют Т-образное деление аксонов, один
из отростков которых идет вверх, а другой вниз. Это позволило предположить, что и восходящие, и
нисходящие функции могут быть связаны с деятельностью одних и тех же нейронов. Кроме того,
особенностью отношений коры головного мозга и нижележащих отделов является то, что структуры,
обеспечивающие и регулирующие тонус коры, сами находятся с ней в двойных встречных отношениях.
Преимущественно тонизируя кору через восходящие пути, лимбические, мезенцефальные и стволовые
структуры РФ в то же время подвержены корковой регуляции — и тормозной, и возбуждающей. Эти
встречные модулирующие воздействия в первую очередь имеют отношение к лобным отделам, в
которых формируются намерения, планы и перспективные программы сознательного поведения.
Поведение взрослого человека является примером баланса этих встречных воздействий.
РФ не является спонтанно активирующей системой, а берет энергетический потенциал из двух
источников
— из обменных процессов организма, лежащих
в основе гомеостаза, и из поступающих в
организм раздражений внешнего мира. Дефицит во внутренней среде стимулирует инстинктивный
компонент поведения, а роль второго источника активности может быть проиллюстрирована эффектом
засыпания при искусственном отключении основных рецепторных аппаратов (зрения, слуха и кожной
чувствительности).
С точки зрения психических функций энергетический неспецифический блок имеет отношение к
процессам общего и селективного внимания, а также к сознанию в целом, процессам неспецифической
памяти (запечатлению, хранению и переработке разномодальной информации), к сравнительно
элементарным эмоциональным состояниям (страха, боли, удовольствия, гнева). В исполнении
последней функции особую роль играют лимбические отделы мозга, которые помимо эмоционального
фона обеспечивают переработку интероцептивной информации. Многими учеными РФ рассматривается
как водитель многих биологических ритмов организма, часть из которых не только навязывается извне,
но и может поддерживаться без видимой внешней стимуляции. Специфическую роль в этой мозговой
системе играет не только афферентный энергетический потенциал, но и информационный аспект
раздражителя, выражающийся в категориях сенсорного потока и рационального значения (ценности)
стимула.
В концентрированной форме специфика работы 1-го блока прослеживается в организации
ориентировочного рефлекса: энергетическая мобилизация организма порождается появлением нового
стимула, требующего к себе экстренного внимания и сличения с имеющимися в памяти старыми
раздражителями, а также последующим переводом полученных итогов в плоскость эмоциональных
категорий «вредности-полезности».
2-й блок — приема, переработки и хранения экстероцептивной информации — включает в себя
центральные части основных анализаторных систем: зрительной, слуховой и кожно-кинестетической,
корковые зоны которых расположены в затылочных, теменных и височных долях мозга (рис. 17). В
системы этого блока формально включаются и центральные аппараты вкусовой и обонятельной
рецепции, но у человека они настолько оттеснены представительствами высших экстероцептивных
анализаторов, что занимают в коре головного мозга незначительное место.
