 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
1-й блок — энергетический — включает ретикулярную формацию ствола мозга,
неспецифические структуры среднего мозга, диэнцефальные отделы, лимбическую систему,
медиобазальные отделы коры лобных и височных долей (рис. 16).
Рис. 16. Функциональные блоки мозга — 1-й блок (по Лурия).
Блок регулирует общие изменения активации мозга (тонус мозга, необходимый для выполнения
любой психической деятельности, уровень бодрствования) и локальные избирательные активационные
изменения, необходимые для осуществления ВПФ. При этом за первый класс активаций несет
ответственность преимущественно ретикулярная формация ствола мозга, а за второй — более высоко
расположенные отделы — неспецифические образования диэнцефального мозга, а также лимбические и
корковые медиобазальные структуры.
Ретикулярная формация (РФ) обнаружена в 1946 г. в результате исследований американского
нейрофизиолога Мегоуна, который показал, что эта клеточная функциональная система имеет
отношение к регуляции вегетативной и соматической рефлекторной деятельности. Позднее
совместными работами с итальянским нейрофизиологом Моруцци было продемонстрировано, что
раздражение ретикулярной формации эффективно влияет и на функции
высших структур мозга, в
частности коры больших полушарий, определяя ее переход в активное, бодрствующее или в сонное
состояние. Исследования показали, что РФ занимает особое место среди других нервных аппаратов, в
значительной мере определяя общий уровень их активности. В первые годы после этих открытий было
широко распространено представление, что отдельные нейроны РФ тесно связаны друг с другом и
образуют однородную структуру, в которой возбуждение распространяется диффузно. Однако позднее
выяснилось, что даже близко расположенные клетки РФ могут обладать совершенно различными
функциональными характеристиками. РФ расположена на всем протяжении ствола — от
промежуточного мозга до верхних шейных спинальных сегментов. Она представляет собой сложное
скопление нервных клеток, характеризующихся обширно разветвленным дендритным деревом и
длинными аксонами, часть которых имеет нисходящее направление и образует ретикулоспинальные
пути, а часть — восходящие. РФ взаимодействует с большим количеством волокон, поступающим в нее
из других мозговых структур — коллатералями проходящих через ствол мозга сенсорных восходящих
систем и нисходящими путями, идущими из передних отделов мозга (в том числе из двигательных зон).
И те и другие вступают с РФ в синаптические связи. Кроме того, многочисленные волокна поступают к
нейронам РФ из мозжечка.
Нисходящая часть РФ оказывает неоднозначное влияние на деятельность спинного мозга:
раздражение продолговатого мозга (его гигантоклеточного ядра) и некоторых участков варолиева моста
сопровождается торможением
рефлекторной деятельности нижележащих отделов, а при раздражении
более дорсальных и оральных отделов продолговатого мозга — диффузно облегчает действие тех же
функциональных структур. Примером первого варианта влияния является эффект мышечного
расслабления во время сна. Кроме того, ретикулярное торможение работы нейронов спинного мозга
приводит и к ослаблению афферентных восходящих импульсов, то есть снижает передачу сенсорной
информации в корковые мозговые центры. Ретикулярные структуры, регулирующие соматические и
