 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
мозга млекопитающих, а также ликопидом (глюкозомурамилдипептид) (рис. 7, в) — синтетическим
аналогом компонентов клеточной стенки бактерий.
а — влияние терапии Т-активином на показатели иммунного статуса больных с преобладанием
кратковременных депрессивных реакций; б — влияние терапии миелопидом на показатели иммунного
статуса больных с преобладанием кратковременных депрессивных реакций; в — влияние терапии
ликопидом на показатели иммунного статуса больных с преобладанием кратковременных депрессивных
реакций. I — эмоциональная возбудимость; II — расстройства засыпания; III — вегетативные
дисфункции; IV — депрессивные расстройства; V — повышенная истощаемость; VI — повышенная
раздражительность; VII — сенесто-ипохондрические расстройства; VIII — психастенические
расстройства; IX — навязчивости; X — интрасомнические расстройства: XI — постсомнические
расстройства; XII — миорелаксирующее действие; XIII — седативное влияние; XIV — активирующее
влияние. 0 — 2 — условные оценочные баллы.
Рис. 7. Клинико-иммунологическое действие транквилизаторов.
Анализ полученных данных показывает, что каждый из указанных иммунокорригирующих
средств обладает определенным «косвенным» психотропным эффектом, способствующим редукции
различных психопатологических симптомов. Сравнительно более активным препаратом, уменьшающим
тревогу и страх, является миелопид; в то же время при психастенических расстройствах наибольшее
терапевтическое действие выявлено у ликопида.
На основании этого были изучены возможности применения вышеуказанных
иммунокорректоров как компонентов в комплексной психофармакотерапии больных с невротическими
расстройствами.
На рис. 8 приведены данные о сравнительной редукции основных симптомов (синдромов) у
